176880
Anisomycin, Streptomyces griseolus
Strongly activates stress-activated protein kinases (JNK/SAPK) and p38 MAP kinase in mammalian cells.
Synonym(e):
Anisomycin, Streptomyces griseolus, 2-(p-Methoxybenzyl)-3,4-pyrrolidindiol-3-acetat
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C14H19NO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
265.30
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (TLC)
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
Farbe
white
Löslichkeit
DMSO: 100 mg/mL
methanol: 50 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
2-8°C
InChI
1S/C14H19NO4/c1-9(16)19-14-12(15-8-13(14)17)7-10-3-5-11(18-2)6-4-10/h3-6,12-15,17H,7-8H2,1-2H3/t12-,13+,14+/m0/s1
InChIKey
YKJYKKNCCRKFSL-BFHYXJOUSA-N
Allgemeine Beschreibung
Aktiviert die p54- und MAP-Kinasen Ist an der Aktivierung der stressaktivierten Proteinkinasen (SAPK) beteiligt. Synergiert mit Wachstumsfaktoren, um c-Fos und c-Jun einzuleiten, indem es als potenter Signalisierungsagonist agiert. Ein Inhibitor der Proteinsynthese im Translationsschritt. Leitet auch die Apoptose in der humanen Monoblastenzelllinie U937 ein.
Aktiviert die stressaktivierten Proteinkinasen (JNK/SAPK) und die p38-Kinase in Säugetierzellen stark. Synergiert mit Wachstumsfaktoren, um c-Fos und c-Jun einzuleiten, indem es als potenter Signalisierungsagonist agiert. Ein Inhibitor der Proteinsynthese im Translationsschritt. Leitet auch die Apoptose in der humanen Monoblastenzelllinie U937 ein.
Warnhinweis
Toxizität: Toxisch (F)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution im Kühlschrank aufbewahren (bei 4 °C). DMSO-Stammlösungen sind bei 4 °C bis zu 6 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
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Hazzalin, C.A., et al. 1998. Mol. Cell. Biol. 18, 1844.
Kardalinou, E., et al. 1994. Mol. Cell. Biol.14, 1066.
Kyriakis, J.M., et al. 1994. Nature 369, 156.
Sanchez, I., et al. 1994. Nature 372, 794.
Shinohara, K. und Oka, T. 1994. NeuroReport 5, 2201.
Kochi, S. K. und Collier, R.J. 1993. Exp. Cell Res.208, 296.
Kardalinou, E., et al. 1994. Mol. Cell. Biol.14, 1066.
Kyriakis, J.M., et al. 1994. Nature 369, 156.
Sanchez, I., et al. 1994. Nature 372, 794.
Shinohara, K. und Oka, T. 1994. NeuroReport 5, 2201.
Kochi, S. K. und Collier, R.J. 1993. Exp. Cell Res.208, 296.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Oral
Lagerklassenschlüssel
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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The Plasmodium parasites that cause malaria undergo an obligate, asymptomatic developmental stage in the host liver before initiating the symptomatic blood-stage infection. The parasite liver stage is a key intervention point for antimalarial chemoprophylaxis: successful targeting of liver-stage parasites prevents
Madeleine Scharf et al.
Molecular and cellular biology, 33(13), 2586-2602 (2013-04-24)
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James L McLellan et al.
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Increasing numbers of antimalarial compounds are being identified that converge mechanistically at inhibition of cytoplasmic translation, regardless of the molecular target or mechanism. A deeper understanding of how their effectiveness as liver stage translation inhibitors relates to their chemoprotective potential
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Chunchu Deng et al.
Journal of cell science, 134(22) (2021-10-21)
In neurons, the endoplasmic reticulum (ER) forms a highly dynamic network that enters axons and presynaptic terminals and plays a central role in Ca2+ homeostasis and synapse maintenance; however, the underlying mechanisms involved in regulation of its dynamic remodeling as
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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