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Merck

M44451

Sigma-Aldrich

4,4′-Methylenbis(N,N-Dimethylanilin)

97.5 - 102.5% purity, powder, crystals or chunks

Synonym(e):

N,N,N′,N′-Tetramethyl-4,4′-diaminodiphenylmethan, N,N,N′,N′-Tetramethyl-4,4′-methylendianilin, Arnolds Base

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About This Item

Lineare Formel:
CH2[C6H4N(CH3)2]2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
254.37
Beilstein:
479956
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

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Produktbezeichnung

4,4′-Methylenbis(N,N-Dimethylanilin), 97.5% (GC)

Assay

97.5% (GC)

Form

powder, crystals or chunks

Methode(n)

titration: suitable

Farbe

white to faint beige, to Tan

mp (Schmelzpunkt)

88-89 °C (lit.)

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

CN(C)c1ccc(Cc2ccc(cc2)N(C)C)cc1

InChI

1S/C17H22N2/c1-18(2)16-9-5-14(6-10-16)13-15-7-11-17(12-8-15)19(3)4/h5-12H,13H2,1-4H3

InChIKey

JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) is an intermediate in dye manufacture and works as a reagent for the determination of lead.[1] It is suitable for the qualitative assay of cyanogens.[2]

Anwendung

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) has been used to check the production of hydrogen cyanide by bacteria.[3]
4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) has been used as a component in the preparation of Feigl-Anger paper for visualizing HCN release.[4] It may also be suitable for the preparation and characterization of inclusion complex with β-cyclodextrin.[5]

Biochem./physiol. Wirkung

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) is used in the adduct purification of precursors. It is used as an intermediate in the preparation of its hydrochloric salt.[5]

Piktogramme

Health hazardEnvironment

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

352.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

178 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Eighth Annual Report on Carcinogens (1999)
Is the ability of biocontrol fluorescent pseudomonads to produce the antifungal metabolite 2,4-diacetylphloroglucinol really synonymous with higher plant protection?
Rezzonico F
The New phytologist, 173, 861-861 (2007)
Y Kitahori et al.
Cancer letters, 40(3), 275-281 (1988-06-30)
The promotive effect of 4,4'-methylenebis(N,N-dimethyl)benzenamine (MDBA) on 2-stage thyroid tumorigenesis induced by N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN) in Wistar male rats was investigated. Animals were given i.p. injections of DHPN, and then a basal diet containing 0.0375% MDBA for 19 weeks. In addition
D Q Liu et al.
Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 10(4), 339-342 (1989-07-01)
The effects of BDDM on action potentials and slow response action potentials in guinea pig papillary muscle were investigated by microelectrode technique. BDDM prolonged action potentials duration at 30, 50, 90, and 100% repolarization (APD30, APD50, APD90, APD100) and prolonged
4,4'-Methylenebis(N,N-dimethyl)benzenamine.
Report on carcinogens : carcinogen profiles, 10, 151-151 (2004-08-26)

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