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Merck
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D36550

Sigma-Aldrich

Dibenzylphosphat

99%

Synonym(e):

DBzP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(C6H5CH2O)2P(O)(OH)
CAS-Nummer:
1623-08-1
Molekulargewicht:
278.24
Beilstein:
2055755
EG-Nummer:
216-602-3
MDL-Nummer:
MFCD00004775
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24893773
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

78-80 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OP(=O)(OCc1ccccc1)OCc2ccccc2

InChI

1S/C14H15O4P/c15-19(16,17-11-13-7-3-1-4-8-13)18-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2,(H,15,16)

InChIKey

HDFFVHSMHLDSLO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Dibenzyl phosphate (DBzP) can be used:
  • To promote the monoselective ortho-C-H alkylation of N-quinolyl benzamides with primary and secondary alkyl iodides.
  • For the ring-opening reaction of epoxide such as benzylglycidol to synthesize dihydroxyacetone phosphate (DHAP).
  • As a reactant for the synthesis of stereospecific 1,2-trans glycosyl phosphates.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H318

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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An approach towards the synthesis of 1, 2-trans glycosyl phosphates via iodonium ion assisted activation of thioglycosides.
Veeneman GH, et al.
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Pd-Catalyzed Monoselective ortho-C-H Alkylation of N-Quinolyl Benzamides: Evidence for Stereoretentive Coupling of Secondary Alkyl Iodides.
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