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Merck

900717

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-((R)-4-Isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylbutyl)acetamide

≥95%

Synonym(e):

Chiral APAO ligand

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H24N2O2
Molekulargewicht:
240.34
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst

Farbe

white

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)[C@H]1N=C([C@@H](NC(C)=O)[C@@H](CC)C)OC1

Anwendung

Chiral bidentate ligand developed by Jin-Quan Yu′s lab for enantioselective borylation of C(sp3)–H bonds. This acetyl-protected aminomethyl oxazoline (APAO) ligand was demonstrated to be compatible with carbocyclic substrates with both α-tertiary and α-quaternary carbon centers.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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