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Merck

666181

Sigma-Aldrich

1,3-Dicyclohexylimidazolium -tetrafluoroborat (Salz)

97%

Synonym(e):

1,3-Bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H25BF4N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
320.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

171-175 °C

SMILES String

F[B-](F)(F)F.C1CCC(CC1)n2cc[n+](c2)C3CCCCC3

InChI

1S/C15H25N2.BF4/c1-3-7-14(8-4-1)16-11-12-17(13-16)15-9-5-2-6-10-15;2-1(3,4)5/h11-15H,1-10H2;/q+1;-1

InChIKey

CQHXJIHJFMBBQA-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Used as organocatalyst in the catalytic boron conjugate additions to cyclic and acyclic unsaturated carbonyls

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Kang-sang Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(21), 7253-7255 (2009-05-13)
Metal-free nucleophilic activation of a B-B bond has been exploited in the development of a highly efficient method for conjugate additions of commercially available bis(pinacolato)diboron to cyclic or acyclic alpha,beta-unsaturated carbonyls. The reactions are readily catalyzed by a simple N-heterocyclic

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