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Sigma-Aldrich

3,4-Ethylenedithiothiophene

Synonym(e):

3,4-Ethylenedithiothiophene, 2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine, 3,4-Ethylenedisulfanylthiophene, EDTT

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6S3
CAS-Nummer:
158962-92-6
Molekulargewicht:
174.31
MDL-Nummer:
MFCD23098725
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329764454
NACRES:
NA.23

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Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.685

Dichte

1.374 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C1CSc2cscc2S1

InChI

1S/C6H6S3/c1-2-9-6-4-7-3-5(6)8-1/h3-4H,1-2H2

InChIKey

HPGNGICCHXRMIP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3,4-Ethylenedithiothiophene (EDTT) is a dithiin based conducting polymer that is a sulfur analog of 3,4-ethylendioxythiophene (EDOT) that is majorly used in optoelectronic and electrochemical devices.[1][2]

Anwendung

EDTT can be electrochemically oxidized in acetonitrile to form poly(EDTT) films on the surface of the electrodes, which can be used in the fabrication of organic light emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics (OPVs).[1][3][4]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

221.0 °F

Flammpunkt (°C)

105 °C

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCL2583
MKBR1072V
MKBK2084V

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Functionalized 3, 4-ethylenedithiathiophenes (EDTTs) as building blocks for poly (3, 4-ethylenedithiathiophene)(PEDTT) derivatives.
Blanco R, et al.
Tetrahedron Letters, 49(13), 2056-2059 (2008)
Randriamahazaka, H.; Sini, G.; Tran Van, F.
The Journal of Physical Chemistry C, 111, 4553-4560 (2007)
Redox doping behaviour of poly (3, 4-ethylenedithiothiophene)-The counterion effect.
Domagala W, et al.
Optical Materials, 33(9), 1405-1409 (2011)
Efficient synthesis of 2, 5-dicarbonyl derivatives of 3, 4-ethylenedithiothiophene (EDTT) via addition-elimination reaction.
Mustafa A, et al.
Tetrahedron, 73(40), 5847-5852 (2017)
Electrosynthesis of poly (3, 4-ethylenedithiathiophene) in an ionic liquid and its electrochemistry and electrochromic properties.
Lu B, et al.
Electrochimica Acta, 106(9), 201-208 (2013)
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