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Merck

71290

Sigma-Aldrich

Natriumazid

purum p.a., ≥99.0% (T)

Synonym(e):

NSC 3072, Stickstoffwasserstoffsäure Natriumsalz

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About This Item

Lineare Formel:
NaN3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
65.01
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21
Assay:
≥99.0% (T)
Form:
crystals
Löslichkeit:
H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

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Qualität

purum p.a.

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (T)

Form

crystals

Löslichkeit

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Kationenspuren

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

SMILES String

[Na]N=[N+]=[N-]

InChI

1S/N3.Na/c1-3-2;/q-1;+1

InChIKey

PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Katalysator für:
  • Oxidative Decarboxylierung[1]
  • Michael-Addition-Reaktionen[2]

Reagenz für die Synthese von
  • Blau fluoreszierende Copolymere[3]
  • Metallphosphonate[4]
  • Durch Aminierung aktivierte Arenen[5]

Beteiligt an der regioselektiven Synthese von Prianosin B[6]

Sonstige Hinweise

Schmidt-Reaktion mit Aldehyden und Carboxylsäuren, eine Prüfung[7]

Als Spritzschutz empfohlene Handschuhe

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Brain

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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G.I. Koldobski et al.
Russ. Chem. Rev., 47, 1084-1084 (1978)
Deng-Ke Cao et al.
Inorganic chemistry, 44(10), 3599-3604 (2005-05-10)
Based on the [hydroxy(4-pyridyl)methyl]phosphonate ligand, three compounds with formula Ni{(4-C(5)H(4)N)CH(OH)PO(3)}(H(2)O) (1), Cd{(4-C(5)H(4)N)CH(OH)PO(3)}(H(2)O) (2), and Gd{(4-C(5)H(4)N)CH(OH)P(OH)O(2)}(3).6H(2)O (3) have been synthesized under hydrothermal conditions. The crystal data for 1 are as follows: orthorhombic, space group Pbca, a = 8.7980(13) A, b =
V. N. Telvekar and K. A. Sasane,
Synlett, 18, 2778-2780 (2010)
Y. Wada, et al.,
Tetrahedron, 65, 1059-1062 (2009)
Xiaohua Sun et al.
Organic letters, 9(22), 4495-4498 (2007-10-04)
A novel intermolecular cross-double-Michael addition between nitro and carbonyl activated olefins has been developed through Lewis base catalysis. The reaction took place with a large group of beta-alkyl nitroalkenes and alpha,beta-unsaturated ketone/esters, producing an allylic nitro compound in good to

Artikel

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