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Merck
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Sigma-Aldrich

Tetrakis(acetonitril)kupfer(I)tetrafluorborat

greener alternative

97%

Synonym(e):

Cu(MeCN)4BF4, Copper(I) tetra(acetonitrile) tetrafluoroborate, Tetra(acetonitrile)copper(1+) tetrafluoroborate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H12BCuF4N4
CAS-Nummer:
15418-29-8
Molekulargewicht:
314.56
MDL-Nummer:
MFCD09265110
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
24885403
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: copper
reagent type: catalyst

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Aligned,

SMILES String

[Cu+].CC#N.CC#N.CC#N.CC#N.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/4C2H3N.BF4.Cu/c4*1-2-3;2-1(3,4)5;/h4*1H3;;/q;;;;-1;+1

InChIKey

YZGSKMIIVMCEFE-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Anwendung

Catalyst for greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.

Copper(I)/TEMPO-catalyzed aerobic oxidation of primary alcohols to aldehydes with ambient air
Catalyst in Diels-Alder and Ullmann reactions, intramolecular aromatic annulations, ring expansions in steroids, asymmetric aziridination of alkenes, substitution of allylic halides and mesylates, the Kharasch-Sosnovsky reaction.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Kerry E Murphy et al.
Organic letters, 7(7), 1255-1258 (2005-03-25)
[reaction: see text] Peptide-based chiral ligands, readily prepared from commercially available materials, are used to promote Cu-catalyzed asymmetric allylic alkylations of alpha,beta-unsaturated esters bearing a gamma-phosphate with various alkylzinc reagents. These transformations lead to the formation of alpha,alpha'-dialkyl-beta,gamma-unsaturated esters in
Bethell, D.; Jenkins, I. L.; Quan, P. M.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1789-1789 (1985)
Paryzek, Z.; Martynow, J.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 599-599 (1990)
Moore, J. A.; Partain, E. M.
The Journal of Organic Chemistry, 48, 1105-1105 (1983)
Tobias Schneider et al.
Scientific reports, 9(1), 19991-19991 (2019-12-29)
Ubiquitylation is an eminent posttranslational modification referring to the covalent attachment of single ubiquitin molecules or polyubiquitin chains to a target protein dictating the fate of such labeled polypeptide chains. Here, we have biochemically produced artificially Lys11-, and Lys27-, and
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