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Merck

682500

Sigma-Aldrich

Kupfer(I)-Thiophen-2-Carboxylat

Synonym(e):

Cu (TC)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3CuO2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
190.69
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

core: copper
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst

SMILES String

[Cu]OC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1

InChIKey

SFJMFSWCBVEHBA-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

Copper(I) thiophene-2-carboxylate can be used as a reactant or reagent in:
  • Studies of xenobiotic response to herbicide safener derivatives.
  • Synthesis of functionalized BODIPY dye analogs.
  • Orthogonal cross-coupling reactions.
  • Preparation of parent borondipyrromethene system.
  • Copper mediated cross-coupling.

Reactant or reagent involved in:
  • Studies of xenobiotic response to herbicide safener derivatives
  • Synthesis of functionalized BODIPY dye analogs
  • Orthogonal cross-coupling reactions
  • Preparation of parent borondipyrromethene system
  • Copper mediated cross-coupling

Piktogramme

Environment

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Xenobiotic responsiveness of Arabidopsis thaliana to a chemical series derived from a herbicide safener.
Skipsey M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 286(37), 32268-32276 (2011)
N-Amidation by copper-mediated cross-coupling of organostannanes or boronic acids with O-acetyl hydroxamic acids.
Zhang Z, et al.
Organic Letters, 10(14), 3005-3008 (2008)
Regioselective Syntheses of 2, 3?Substituted Pyridines by Orthogonal Cross?Coupling Strategies.
Koley M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(10), 1972-1979 (2011)
2?and 3?Monohalogenated BODIPY Dyes and Their Functionalized Analogues: Synthesis and Spectroscopy.
Leen V, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(23), 4386-4396 (2011)
The smallest and one of the brightest. Efficient preparation and optical description of the parent borondipyrromethene system.
Arroyo I J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(15), 5719-5722 (2009)

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