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Merck

662984

Sigma-Aldrich

Kaliumcyclopropyltrifluorborat

≥99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H5BF3K
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
147.98
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

348-350 °C

SMILES String

[K+].F[B-](F)(F)C1CC1

InChI

1S/C3H5BF3.K/c5-4(6,7)3-1-2-3;/h3H,1-2H2;/q-1;+1

InChIKey

CFMLURFHOSOXRC-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Cyclopropyltrifluoroborates readily undergo Suzuki-Miyaura cross-coupling under mild conditions.

Anwendung

Organotrifluoroborate involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Charette, A. B. et al.
Synlett, 1779-1779 (2005)
Guo-Hua Fang et al.
Organic letters, 6(3), 357-360 (2004-01-30)
[reaction: see text] Stereospecific cyclopropanation of alkenylboronic esters of pinacol followed by in situ treatment with excess KHF(2) afforded the corresponding potassium cyclopropyl trifluoroborates in high yields, which then underwent Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with aryl bromides to give cyclopropyl-substituted arenes

Artikel

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

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