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Sigma-Aldrich

2-Chlor-4-nitropyridin

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3ClN2O2
CAS-Nummer:
23056-36-2
Molekulargewicht:
158.54
MDL-Nummer:
MFCD00661454
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879667
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

52-56 °C (lit.)

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccnc(Cl)c1

InChI

1S/C5H3ClN2O2/c6-5-3-4(8(9)10)1-2-7-5/h1-3H

InChIKey

LIEPVGBDUYKPLC-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Starting material used in a tetrabutylammonium salt denitration leading to fluoro-, hydroxy- and methoxypyridines.
2-Chloro-4-nitropyridine may be used to synthesize 2-chloro-4-ethoxypyridine and 4-thiophenoxypyridines.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Scott D Kuduk et al.
Organic letters, 7(4), 577-579 (2005-02-12)
An efficient method for the synthesis of fluoropyridines via the fluorodenitration reaction is reported. The reaction is mediated by tetrabutylammonium fluoride (TBAF) under mild conditions without undue regard to the presence of water. The fluorodenitration is general for 2- or
Stabilised 2, 3-Pyridyne Reactive Intermediates of Exceptional Dienophilicity.
Connon SJ and Hegarty AF.
European Journal of Organic Chemistry, 16, 3477-3483 (2004)
Y Morisawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1376-1380 (1980-12-01)
Eight nitropyridinesulfonamides and pyridinesulfonamide N-oxides as their bioisosteres were prepared and evaluated for anticoccidial activity. Of these compounds, 2-, 4- and 5-nitropyridine-3-sulfonamides and pyridine-2- and -3-sulfonamide N-oxides were found to be active against Eimeria tenella. Thus, the relative positions, ortho
Diels?Alder cycloadditions of stabilised 2, 3-pyridynes.
Connon SJ and Hegarty AF.
Tetrahedron Letters, 42(4), 735-737 (2001)

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