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Merck

518689

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-fluorpyridin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5FN2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
112.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

93-97 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro

SMILES String

Nc1ccc(F)cn1

InChI

1S/C5H5FN2/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H,(H2,7,8)

InChIKey

YJTXQLYMECWULH-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of 2-Amino-5-Fluoropyridine.
MA ZP, et al.
Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities / Gao Xiao Hua Xue Gong Cheng Xue Bao, 4, 015-015 (2008)
Syntheses of 2-chloro-and 2-amino-5-fluoropyridines and isolation of a novel difluoroboryl imidate.
Smakula Hand E and Baker DC.
Synthesis, 12, 905-908 (1989)
Russell J Needham et al.
Journal of inorganic biochemistry, 210, 111154-111154 (2020-08-11)
Twenty-four novel organometallic osmium(II) phenylazopyridine (AZPY) complexes have been synthesised and characterised; [Os(η6-arene)(5-RO-AZPY)X]Y, where arene = p-cym or bip, AZPY is functionalized with an alkoxyl (O-R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu) or glycolic (O-{CH2CH2O}nR*, n = 1-4, R* = H, Me, or Et) substituent on the
Tandem approach for the synthesis of imidazo [1, 2-a] pyridines from alcohols.
Ramesha AB, et al.
Tetrahedron Letters, 54(1), 95-100 (2013)
Dean Y Maeda et al.
Journal of medicinal chemistry, 57(20), 8378-8397 (2014-09-26)
The G protein-coupled chemokine receptors CXCR1 and CXCR2 play key roles in inflammatory diseases and carcinogenesis. In inflammation, they activate and recruit polymorphonuclear cells (PMNs) through binding of the chemokines CXCL1 (CXCR1) and CXCL8 (CXCR1 and CXCR2). Structure-activity studies that

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