Direkt zum Inhalt
Merck

487368

Sigma-Aldrich

4-Benzyloxyphenylisocyanat

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2OC6H4NCO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
225.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

98%

bp

129 °C/0.2 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

60-62 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C=Nc1ccc(OCc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C14H11NO2/c16-11-15-13-6-8-14(9-7-13)17-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10H2

InChIKey

HFIHSWMJFCMLJE-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate, also known as 1-(benzyloxy)-4-isocyanatobenzene, is an organic building block containing an isocyanate group.

Anwendung

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of 1,3,5-tris(4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione via cyclotrimerization.
It may be used in the synthesis of the following phenyl urea derivatives:
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-(1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]urea
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]urea
  • N-[4-[3-[4-(benzyloxy)phenyl]ureido]phenyl]nicotinamide
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-(1-nicotinoylindolin-5-yl)urea
  • 4-[3-[4-(benzyloxy)phenyl]ureido]-N-phenylbenzamide

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Gustav Boije af Gennäs et al.
ChemMedChem, 6(9), 1680-1692 (2011-07-02)
In anaplastic large-cell lymphomas, chromosomal translocations involving the kinase domain of anaplastic lymphoma kinase (ALK), generally fused to the 5' part of the nucleophosmin gene, produce highly oncogenic ALK fusion proteins that deregulate cell cycle, apoptosis, and differentiation in these
Bhasker Bantu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(13), 3103-3109 (2009-02-13)
Catalytic rivals: Both CO(2)-protected tetrahydropyrimidin-2-ylidene-based N-heterocyclic carbenes (NHCs) and Sn(II)-1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene, as well as Sn(II)-1,3-dimesitylimidazolin-2-ylidene complexes (example displayed), have been identified as truly latent catalysts for polyurethane (PUR) synthesis rivaling all existing systems both in activity and latency.A series of CO(2)-protected

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.