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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2,2-Dimethylcyclopropancarboxamid

98%

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C3H3CONH2
CAS-Nummer:
75885-58-4
Molekulargewicht:
113.16
EG-Nummer:
278-334-3
MDL-Nummer:
MFCD00216614
UNSPSC-Code:
12352111
PubChem Substanz-ID:
24867204
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +82°, c = 1 in methanol

mp (Schmelzpunkt)

135-137 °C (lit.)

SMILES String

CC1(C)C[C@@H]1C(N)=O

InChI

1S/C6H11NO/c1-6(2)3-4(6)5(7)8/h4H,3H2,1-2H3,(H2,7,8)/t4-/m1/s1

InChIKey

YBZQRYWKYBZZNT-SCSAIBSYSA-N

Anwendung

Employed in the preparation of (Z)-2-(acylamino)-3-substituted propenoic acids as inhibitors of the mammalian β-lactamase renal dipeptidase.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7833
MKBQ2621V
MKBN9999V
00307EJ
06711KS

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D W Graham et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(6), 1074-1090 (1987-06-01)
The title enzyme deactivates the potent carbapenem antibiotic imipenem in the kidney, producing low antibiotic levels in the urinary tract. A series of (Z)-2-(acylamino)-3-substituted-propenoic acids (3) are specific, competitive inhibitors of the enzyme capable of increasing the urinary concentration of

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