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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Methoxy-ethoxymethylchlorid

technical grade

Synonym(e):

β-Methoxyethoxymethylchlorid, MEM-chlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3OCH2CH2OCH2Cl
CAS-Nummer:
3970-21-6
Molekulargewicht:
124.57
Beilstein:
1900576
MDL-Nummer:
MFCD00000888
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
24861920
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.427 (lit.)

bp

50-52 °C/13 mmHg (lit.)

Dichte

1.091 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COCCOCCl

InChI

1S/C4H9ClO2/c1-6-2-3-7-4-5/h2-4H2,1H3

InChIKey

BIAAQBNMRITRDV-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

OH-protecting reagent. MEM ethers are stable to a variety of reaction conditions and are selectively cleaved under aprotic conditions in the presence of a wide rangeof OH-protected moieties.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1A - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

129.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

54 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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The Journal of Organic Chemistry, 59, 1011-1011 (1994)
Synthesis of oligoribonucleotides using the methoxyethoxymethyl group as the protecting groups of the base residues and the hydroxyl functions.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (15)(15), 89-92 (1984-01-01)
Protection of uracil residue with methoxyethoxymethyl group.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (12)(12), 51-54 (1983-01-01)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)

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