Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

331597

Sigma-Aldrich

2-Methoxythiophen

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H6OS
CAS-Nummer:
16839-97-7
Molekulargewicht:
114.17
EG-Nummer:
240-863-2
MDL-Nummer:
MFCD00014526
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24859979
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.528 (lit.)

bp

151-152 °C/762 mmHg (lit.)

Dichte

1.133 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1cccs1

InChI

1S/C5H6OS/c1-6-5-3-2-4-7-5/h2-4H,1H3

InChIKey

OKEHURCMYKPVFW-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Methoxythiophene is a heterocyclic methyl enol ether and its reaction with o-quinone monoimide was studied. The intramolecular and intermolecular geometries of crystals of 2-methoxythiophene were investigated. Kinetics of the hydronium-ion catalysed hydrolysis of 2-methoxythiophene was reported.

Anwendung

2-Methoxythiophene was used in thermal reaction (60°C) of (C5Me5)Rh(PMe3)(Ph)H.

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

109.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

43 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Reactions of an o-quinone monoimide with 1, 3, 5-trimethoxybenzene, 2-methoxythiophene, 2-methoxyfuran, and 1-methyl-, 2-methyl-, and 1, 2-dimethylindoles.
Heine HW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(1), 97-101 (1987)
Bond cleavage reactions in substituted thiophenes by a rhodium complex.
Myers AW, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 361(11), 3263-3270 (2008)
Reversible carbon protonation in the hydrolysis of heterocyclic enol methyl ethers.
Capon B and Kwok F-C.
Tetrahedron, 43(1), 69-76 (1987)
Blake et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 55(Pt 6), 963-974 (2000-08-06)
The intramolecular and intermolecular geometries of six thiophenes carrying oxygen-containing substituents have been determined. Crystals of 2-methoxythiophene and 3-methoxythiophene were grown in situ on a diffractometer from liquid samples. The 2-methoxy group introduces significant distortions to the thiophene nucleus and

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.