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Merck

234524

Sigma-Aldrich

Chlorthioameisensäure-O-phenylester

99%

Synonym(e):

Phenyl thionochloroformate

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About This Item

Lineare Formel:
ClC(S)OC6H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
172.63
Beilstein:
774830
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.581 (lit.)

bp

81-83 °C/6 mmHg (lit.)

Dichte

1.248 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
phenoxy

SMILES String

ClC(=S)Oc1ccccc1

InChI

1S/C7H5ClOS/c8-7(10)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChIKey

KOSYAAIZOGNATQ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reagent for thionocarbonylation of unprotected thymine nucleosides.[1] Forms phenoxythiocarbonyl esters of protected ribonucleosides which can be reduced by tributyltin hydride (cat. no. 234788) to deoxyribonucleosides.[2][3]

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

177.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

81 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Total synthesis of (-)-mintlactone.
Carda M and Marco JA.
Tetrahedron Letters, 32(38), 5191-5192 (1991)
Canadian Journal of Chemistry, 71, 186-186 (1993)
Yedi Sun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7177-7184 (2008-07-19)
scyllo-Inositol has shown promise as a potential therapeutic for Alzheimer's disease, by directly interacting with the amyloid beta (Abeta) peptide to inhibit Abeta42 fiber formation. To explore the molecular details of the inositol-Abeta42 interaction, a series of scyllo-inositol derivatives have
The Journal of Organic Chemistry, 58, 2552-2552 (1993)
A synthetic approach to a peptide α-thioester from an unprotected peptide through cleavage and activation of a specific peptide bond by N-acetylguanidine.
Ryo Okamoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(1), 191-196 (2011-11-19)

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