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232025

Sigma-Aldrich

4-(Trifluormethyl)-benzylalkohol

98%

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About This Item

Lineare Formel:
CF3C6H4CH2OH
CAS-Nummer:
349-95-1
Molekulargewicht:
176.14
Beilstein:
1450174
EG-Nummer:
206-494-6
MDL-Nummer:
MFCD00004661
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853871

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.459 (lit.)

bp

78-80 °C/4 mmHg (lit.)

Dichte

1.286 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OCc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H7F3O/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4,12H,5H2

InChIKey

MOOUWXDQAUXZRG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Photocatalytic oxidation of 4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol to corresponding aldehydes on TiO2 photocatalyst under O2 atmosphere has been reported.

Anwendung

Zum Beispiel verwendet als ein Reagens in kinetischen Studien an Phosphonoformiat- Arzneimittelvorläufern und aquachromium(iv).

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

213.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

101 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
03823AJ
08828HW
14319CA
10310TZ
06418KP

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J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1145-1145 (1992)
One-pot synthesis of fluorine-containing alkenes from in situ-generated stabilized phosphorus ylides.
Pakravan P, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 182(3), 545-549 (2007)
Journal of the American Chemical Society, 114, 4205-4205 (1992)
Selective photocatalytic oxidation of benzyl alcohol and its derivatives into corresponding aldehydes by molecular oxygen on titanium dioxide under visible light irradiation.
Higashimoto S, et al.
J. Catal., 266(2), 279-285 (2009)
E Baciocchi et al.
European journal of biochemistry, 268(3), 665-672 (2001-02-13)
The H(2)O(2)-promoted oxidations of (R)-[alpha-(2)H(1)]-and (S)-[alpha-(2)H(1)]-arylalkanols catalysed by chloroperoxidase (CPO) from Caldariomyces fumago have been investigated. It has been found that with (R)-[alpha-(2)H(1)]-alcohols, the oxidation involves almost exclusively the cleavage of the C-H bond, whereas in the case of the
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