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Sigma-Aldrich

O-tert-Butyl-L-serin-tert-butylester -hydrochlorid

≥98.0% (AT)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H23NO3 · HCl
CAS-Nummer:
51537-21-4
Molekulargewicht:
253.77
Beilstein:
4886392
MDL-Nummer:
MFCD00034850
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
57647846
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (AT)

Form

solid

Optische Aktivität

[α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in H2O

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Cl.CC(C)(C)OC[C@H](N)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H23NO3.ClH/c1-10(2,3)14-7-8(12)9(13)15-11(4,5)6;/h8H,7,12H2,1-6H3;1H/t8-;/m0./s1

InChIKey

RDWZQVGVBTYCBD-QRPNPIFTSA-N

Sonstige Hinweise

Protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides; Preparation of amino-phospholipids

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H. Paulsen et al.
Liebigs Ann. Chem., 751-751 (1989)
Y Tsuda et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 39(3), 607-611 (1991-03-01)
The structure of WS1279, isolated from Streptomyces sp. as an immunoactive lipopeptide, has been deduced on the basis of chemical and physical evidence as S-[2,3-bis(palmitoyloxy)propyl]-N alpha-palmitoyl-Cys-Asn-Ser-Gly-Gly-Ser- OH. This was confirmed by synthesis.
J G Turcotte et al.
Chemistry and physics of lipids, 58(1-2), 81-95 (1991-05-01)
A homologous series of chiral (R) ether-amide phosphonolipid analogs of naturally occurring (R) glycerophospholipids were synthesized and characterized for their interfacial behaviors. The phosphonolipids possess isoteric ether, amide, and phosphonate functions at positions corresponding to the sn-1, sn-2, and sn-3
Liebigs Ann. Chem., 771-771 (1989)

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