Direkt zum Inhalt
Merck

47349

Sigma-Aldrich

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

≥98.0% (HPLC)

Synonym(e):

Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyl-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginin, Nα-Fmoc-Nω-Pbf-L-arginin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H40N4O7S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
648.77
Beilstein:
8302671
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]/D -5.5±1.0°, c = 1 in DMF

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cc1c(C)c(c(C)c2CC(C)(C)Oc12)S(=O)(=O)NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O

InChI

1S/C34H40N4O7S/c1-19-20(2)30(21(3)26-17-34(4,5)45-29(19)26)46(42,43)38-32(35)36-16-10-15-28(31(39)40)37-33(41)44-18-27-24-13-8-6-11-22(24)23-12-7-9-14-25(23)27/h6-9,11-14,27-28H,10,15-18H2,1-5H3,(H,37,41)(H,39,40)(H3,35,36,38)/t28-/m0/s1

InChIKey

HNICLNKVURBTKV-NDEPHWFRSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Fmoc-Arg(Pbf)-OH wird als Baustein bei der Peptidsynthese verwendet, bietet Schutz für bestimmte funktionelle Gruppen und ermöglicht gleichzeitig eine effiziente Peptidbindung.

Anwendung

Fmoc-Arg(Pbf)-OH ist ein Fmoc-geschütztes Aminosäuren-Derivat, das zur Herstellung von Arginin-haltigen Peptiden verwendet werden kann. Die 2,2,4,6,7-PentamethyIdihydrobenzofuran-5-sulfonyl-Gruppe (Pbf) lässt sich mittels Trifluoressigsäure (TFA) mühelos spalten.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Synthesis of positional-scanning libraries of fluorogenic peptide substrates to define the extended substrate specificity of plasmin and thrombin.
Backes B J, et al.
Nature Biotechnology, 18(2), 187-187 (2000)
Side-Chain Unprotected Fmoc-Arg/His/Tyr-OH Couplings and Their Application in Solid-Phase Peptide Synthesis through a Minimal-Protection/Green Chemistry Strategy
Yang Y, et al.
Organic Process Research & Development, 26 (2022)
A cobaltocenium?peptide bioconjugate shows enhanced cellular uptake and directed nuclear delivery.
Noor F, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(16), 2429-2432 (2005)
Enhancement of the T140-based pharmacophores leads to the development of more potent and bio-stable CXCR4 antagonists.
Tamamura H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(21), 3663-3669 (2003)
The 2, 2, 4, 6, 7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) as arginine side chain protectant.
Carpino L A, et al.
Tetrahedron Letters, 34(49), 7829-7832 (1993)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.