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Merck

19079

Sigma-Aldrich

3,4-Methylendioxy-mandelsäure

≥98.0%

Synonym(e):

α-Hydroxy-1,3-benzodioxol-5-essigsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H8O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
196.16
Beilstein:
209546
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

≥98.0%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

158-162 °C

SMILES String

OC(C(O)=O)c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H8O5/c10-8(9(11)12)5-1-2-6-7(3-5)14-4-13-6/h1-3,8,10H,4H2,(H,11,12)

InChIKey

CLUJFRCEPFNVHW-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3,4-(Methylenedioxy)mandelic acid was used as starting reagent in the synthesis of (-)cephalotaxine, (+)harringtonine and (-)drupacine.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hajer Abdelkafi et al.
Natural product reports, 29(8), 845-869 (2012-06-21)
The Cephalotaxus genus belongs to the Cephalotaxaceae family of conifers. Over the past decades it has proved to be a fruitful source of interesting natural products, especially alkaloids (cephalotaxine esters) and terpenoids (abietanes, troponoids), which often display medicinal properties, especially
Anna Constance Vind et al.
Molecular cell, 78(4), 700-713 (2020-04-15)
Impairment of ribosome function activates the MAPKKK ZAK, leading to activation of mitogen-activated protein (MAP) kinases p38 and JNK and inflammatory signaling. The mechanistic basis for activation of this ribotoxic stress response (RSR) remains completely obscure. We show that the

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