Direkt zum Inhalt
Merck

177253

Sigma-Aldrich

Guanidin -hydrochlorid

99%

Synonym(e):

Aminomethanamidin -hydrochlorid, Guanidiniumchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NH2C(=NH)NH2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
95.53
Beilstein:
3591990
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

180-185 °C (lit.)

Dichte

1.3 g/cm3 (lit.)

SMILES String

Cl[H].NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H

InChIKey

PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Stark chaotropes Mittel zur Denaturierung und nachfolgenden Neufaltung von Proteinen. Dieses starke Denaturierungsmittel kann unlösliche oder denaturierte Proteine, wie z. B. Einschlusskörper, lösen. Dies kann als erster Schritt bei der Neufaltung von Proteinen oder Enzymen in ihre aktive Form eingesetzt werden. Harnstoff und Dithiothreitol (DTT) sind ggf. auch erforderlich.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Caitriona McKeever et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(3), 700-711 (2013-01-11)
Considering the strong DNA minor groove binding observed for our previous series of diaromatic symmetric and asymmetric guanidinium and 2-aminoimidazolinium derivatives, we report now the synthesis of new aminoalkyl derivatives of diaromatic guanidines with potential as DNA minor groove binders
Allan Joaquim Lamontanara et al.
Nature communications, 5, 5470-5470 (2014-11-18)
The activity of protein kinases is regulated by multiple molecular mechanisms, and their disruption is a common driver of oncogenesis. A central and almost universal control element of protein kinase activity is the activation loop that utilizes both conformation and
Armando M De Palma et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1850-1857 (2009-02-25)
A novel compound, TTP-8307, was identified as a potent inhibitor of the replication of several rhino- and enteroviruses. TTP-8307 inhibits viral RNA synthesis in a dose-dependent manner, without affecting polyprotein synthesis and/or processing. Drug-resistant variants of coxsackievirus B3 were all
Fackson Mwale et al.
Tissue engineering. Part A, 20(21-22), 2942-2949 (2014-05-03)
Link N is a naturally occurring peptide that can stimulate proteoglycan synthesis in intervertebral disc (IVD) cells. IVD repair can also potentially be enhanced by mesenchymal stem cell (MSC) supplementation to maximize extracellular matrix (ECM) production. In a previous study
Sietse T Braakman et al.
Experimental eye research, 130, 87-96 (2014-12-03)
All aqueous humor draining through the conventional outflow pathway must cross the endothelium of Schlemm's canal (SC), likely by passing through micron-sized transendothelial pores. SC pores are non-uniformly distributed along the inner wall endothelium, but it is unclear how the

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.