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Sigma-Aldrich

2-Hydroxyethylmethacrylat

contains ≤250 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 97%

Synonym(e):

2-Hydroxyethyl-methacrylat, Glykolmethacrylat, HEMA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
CAS-Nummer:
868-77-9
Molekulargewicht:
130.14
Beilstein:
1071583
EG-Nummer:
212-782-2
MDL-Nummer:
MFCD00002863
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24847870
NACRES:
NA.23

Dampfdichte

5 (vs air)

Dampfdruck

0.01 mmHg ( 25 °C)

Assay

97%

Form

liquid

Enthält

≤250 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Brechungsindex

n20/D 1.453 (lit.)

bp

67 °C/3.5 mmHg (lit.)

Dichte

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=C)C(=O)OCCO

InChI

1S/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H3

InChIKey

WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) war das erste Monomer, das verwendet wurde, um Hydrogele für biomedizinische Anwendungen zu synthetisieren. Die wasserquellenden Eigenschaften von HEMA werden durch die Copolymerisation mit weiteren hydrophilen Monomeren verstärkt.HEMA findet eine breite Anwendung in der Arzneimittelabgabe.

Anwendung

HEMA wird für die Synthese von biologischen, funktionellen Poly(2-hydroxyethylmethacrylat)(PHEMA)-Copolymeren verwendet. Es wird auch für die Herstellung von lichtempfindlichen Membranen aus PHEMA, spezifischen, auf HEMA/Acrylamid basierenden Arzneimittelfreigabehydrogelen und wasserlöslichen HEMA/Methacrylsäure-Hydrogelen für die Arzneimittelabgabe verwendet. Die Wirkung von HEMA auf die Migration von Pulpa-Stammzellen (in vitro) kann untersucht werden.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

222.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

106 °C - closed cup

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Giovanna C R M Schver et al.
International journal of pharmaceutics, 581, 119292-119292 (2020-04-04)
The use of water-insoluble carriers for amorphous solid dispersions (ASDs) has attracted more recent interest as the kinetic solubility profiles (KSP) from these systems can achieve a more sustained level of supersaturation when compared with ASDs based on water-soluble polymers.
Drake W Williams et al.
Journal of endodontics, 39(9), 1156-1160 (2013-08-21)
Cell migration is an important step in pulpal wound healing. Although components in the resin-based dental materials are known to have adverse effects on pulp wound healing including proliferation and mineralization, their effects on cell migration have been scarcely examined.
Influence of the ionic character of a drug on its release rate from hydrogels based on 2-hydroxyethylmethacrylate and acrylamide synthesized by photopolymerization
Gomez ML, et al.
Express Polymer Letters, 6(30, 189-197 (2012)
Thomas J Dursch et al.
Biomaterials, 35(2), 620-629 (2013-10-24)
Two-photon confocal microscopy and back extraction with UV/Vis-absorption spectrophotometry quantify equilibrium partition coefficients, k, for six prototypical drugs in five soft-contact-lens-material hydrogels over a range of water contents from 40 to 92%. Partition coefficients were obtained for acetazolamide, caffeine, hydrocortisone
Preparation of Light-responsive Membranes by a Combined Surface Grafting and Postmodification Process.
Scholler K, et al.
Journal of Visualized Experiments, 85, e51680-e51680 (2014)
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