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Merck

104876

Sigma-Aldrich

Trichlorvinylsilan

97%

Synonym(e):

Vinyl-trichlorsilan

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About This Item

Lineare Formel:
H2C=CHSiCl3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
161.49
Beilstein:
1743440
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

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Dampfdichte

>1 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

60 mmHg ( 23 °C)

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.436 (lit.)

bp

90 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−95 °C (lit.)

Dichte

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[Si](Cl)(Cl)C=C

InChI

1S/C2H3Cl3Si/c1-2-6(3,4)5/h2H,1H2

InChIKey

GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Trichlorovinylsilane may react with lithium-tert-butyl, and 1,3-enynes to yield isomeric silacyclobutanes and silacyclobutenes respectively.[1]

Anwendung

A study reports the possible use of this silane for treating Pluronic F127, chitosan for better attachment and proliferation of endothelial cells on biomaterials. [2] Trichlorovinylsilane may be used to prepare epoxy terminated carbosiloxane.[3]

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

50.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

10 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Micropatterning of proteins and mammalian cells on biomaterials.
Faseb Journal, 18(3), 525-527 (2004)
Synthesis, characterization of an epoxy?terminated carbosiloxane and its application as a modifier in epoxy systems.
Polym. Eng. Sci., 52(4), 868-874 (2012)
Xiangming Wu et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 130, 69-76 (2015-04-25)
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John D DeSain et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 8(19), 2240-2248 (2006-05-12)
The absolute gas phase ultraviolet absorption spectra of trichlorovinylsilane and allyltrichlorosilane have been measured from 191 to 220 nm. Over this region the absorption spectra of both species are broad and relatively featureless, and their cross sections increase with decreasing
Trichlorovinylsilane, lithium-tert-butyl, and 1, 3-enynes: A versatile combination for the competitive formation of silacyclobutanes and silacyclobutenes.
Canadian Journal of Chemistry, 78(11), 1445-1458 (2000)

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