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G2164

Sigma-Aldrich

Gluconolactone

99.0-101.0%, meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

D-(+)-Gluconic acid δ-lactone, δ-Gluconolactone, 1,2,3,4,5-Pentahydroxycaproic acid δ-lactone, D-(+)-Dextronic acid δ-lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10O6
Numéro CAS:
90-80-2
Poids moléculaire :
178.14
Numéro Beilstein :
83286
Numéro CE :
202-016-5
Numéro MDL:
MFCD00006647
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24895089
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

corn

Niveau de qualité

200

Agence

USP/NF
meets USP testing specifications

Pureté

99.0-101.0%

Forme

crystalline

Couleur

white

Pf

160 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3-,4+,5-/m1/s1

Clé InChI

PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N

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Description générale

Gluconolactone is a non-toxic component of the skin. It has anti-oxidant and free radical scavenging effects. Gluconolactone has antiaging and skin-firming properties. It acts as a β-glucosidase inhibitor. Gluconolactone stimulates cellulase gene expression.

Application

Gluconolactone has been used:
  • to control the acidification kinetics of natural rubber latex (NRL) suspensions
  • to study its effects on inhibition and disintegration of collagen fibrils
  • to prepare alginate hydrogel

Actions biochimiques/physiologiques

Glucono-d-lactone increased the doubling time and activated enzymes involved in the oxidative pentose phosphate pathway of Saccharomyces cerevisiae.

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000389964
0000389966
0000387454
0000389963
0000389965

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