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Sigma-Aldrich

L-Gulonic acid γ-lactone

95%

Synonyme(s) :

L-Gulonic γ-lactone, L-(+)-Gulono-1,4-lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10O6
Numéro CAS:
1128-23-0
Poids moléculaire :
178.14
Numéro Beilstein :
83002
Numéro MDL:
MFCD00064331
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24858787
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Activité optique

[α]19/D +55°, c = 4 in H2O

Pf

187-190 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3+,4-,5+/m0/s1

Clé InChI

SXZYCXMUPBBULW-SKNVOMKLSA-N

Application

  • Development and validation of an analysis method: Discusses the use of L-gulonic acid γ-lactone as a matrix effect inhibitor in the validation of a method for pesticide residues by gas chromatography–tandem mass spectrometry (Saegusa, Nomura, Takao, Hamaguchi, 2021).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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K Kiuchi et al.
Biochemistry, 21(20), 5076-5082 (1982-09-28)
L Braun et al.
FEBS letters, 388(2-3), 173-176 (1996-06-17)
The relationship between glutathione deficiency, glycogen metabolism and ascorbate synthesis was investigated in isolated murine hepatocytes. Glutathione deficiency caused by various agents increased ascorbate synthesis with a stimulation of glycogen breakdown. Increased ascorbate synthesis from UDP-glucose or gulonolactone could not
A Krasnov et al.
Genetic analysis : biomolecular engineering, 15(3-5), 115-119 (1999-12-22)
The reviewed studies addressed the possibility of using gene transfer for correction of L-ascorbic acid biosynthesis and carbohydrate utilization in rainbow trout. Analyses of enzymatic activities in the L-AAB pathway indicated that reasons for the lack of L-AA production can
F Puskás et al.
FEBS letters, 430(3), 293-296 (1998-08-04)
The orientation of gulonolactone oxidase activity was investigated in rat liver microsomes. Ascorbate formation upon gulonolactone addition resulted in higher intravesicular than extravesicular ascorbate concentrations in native microsomal vesicles. The intraluminal ascorbate accumulation could be prevented or the accumulated ascorbate
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