Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

139416

Sigma-Aldrich

4-Fluorobenzonitrile

99%

Synonyme(s) :

1-Cyano-4-fluorobenzene, 4-Cyanofluorobenzene, 4-Fluorobenzonitrile, 4-Fluorocyanobenzene, Para-fluorobenzonitrile, p-Cyanofluorobenzene, p-Fluorobenzonitrile, p-Fluorophenyl cyanide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CN
Numéro CAS:
1194-02-1
Poids moléculaire :
121.11
Numéro Beilstein :
2041517
Numéro CE :
214-784-9
Numéro MDL:
MFCD00001812
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848410
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

188 °C/750 mmHg (lit.)

Pf

32-34 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H4FN/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4H

Clé InChI

AEKVBBNGWBBYLL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

4-Fluorobenzonitrile undergoes metal-mediated coupling to yield eight-membered thorium(IV) tetraazamacrocycle. It undergoes condensation with diphenylamine to yield monomer 4-cyanotriphenylamine.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Sol. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Fluoro-4-nitrobenzene 99%

Sigma-Aldrich

F11204

1-Fluoro-4-nitrobenzene

4-Iodobenzonitrile 97%

Sigma-Aldrich

579157

4-Iodobenzonitrile

Terephthaloyl chloride ≥99%, flakes

Sigma-Aldrich

120871

Terephthaloyl chloride

Eric J Schelter et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (10)(10), 1029-1031 (2007-02-28)
An eight-membered thorium(IV) tetraazamacrocycle is produced by the sequential, metal-mediated coupling of four equivalents of 4-fluorobenzonitrile; its formation is consistent with the involvement of an imido intermediate, generated from a thorium ketimide complex.
Poly (triphenylamine) s derived from oxidative coupling reaction: Substituent effects on the polymerization, electrochemical, and electro-optical properties.
Lin H-Y and Liou G-S.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 47(1), 285-294 (2009)
Soumya Mukherjee et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(45), 11771-11778 (2018-05-29)
Fluorous organic building blocks were utilized to develop two self-assembled, hydrophobic, fluorinated porous organic polymers (FPOPs), namely, FPOP-100 and FPOP-101. Comprehensive mechanical analyses of these functionalised triazine network polymers marked the introduction of mechanical stiffness among all porous organic network
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner
Tryfon Zarganes-Tzitzikas et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(7) (2019-04-17)
Imaging techniques, such as positron emission tomography (PET), represent great progress in the clinical development of drugs and diagnostics. However, the efficient and timely synthesis of appropriately labeled compounds is a largely unsolved problem. Numerous small drug-like molecules with high

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique