Synthons organiques
Bien que de nouveaux réactifs et catalyseurs soient régulièrement découverts en chimie de synthèse, les scientifiques continuent de chercher les meilleurs substrats pour leurs recherches. S'il peut être facile de négliger les synthons organiques, avoir accès au bon substrat est tout aussi important que d'avoir les outils permettant de les transformer en la cible voulue.
Les synthons organiques sont des molécules organiques fonctionnalisées : ce sont les composants de base de la synthèse organique. Ils sont utilisés pour l'assemblage modulaire ascendant d'architectures moléculaires comme les complexes supramoléculaires, les squelettes organométalliques, les structures moléculaires organiques et les nanoparticules. Ils jouent ainsi un rôle fondamental en chimie thérapeutique, en chimie organique et en chimie des matériaux.
Lire la suite
Nous proposons un choix varié de synthons organiques :
|
|
Dynamisez votre synthèse chimique grâce à notre source unique de réactifs chimiques. Les alcynes sont des substrats essentiels pour le couplage de Sonogashira et la chimie click ("click chemistry"). Les pyridines sont des synthons extrêmement courants pour un large éventail de cibles synthétiques. Les aldéhydes sont des synthons éternellement intéressants du fait de leur capacité à réagir facilement avec divers nucléophiles. Les amines encombrées sont connues pour être très difficiles d'accès avec les méthodes de synthèse classiques et présentent une large éventail d'applications dans la synthèse, la recherche pharmaceutique et les agrosciences. En couplant notre offre de base à divers composés de nos partenaires, nous sommes en mesure de proposer la gamme de synthons organiques la plus complète du marché.
Documentation produit apparentée
- Baran Diversinates™
Rapidly diversify (hetero)aromatic scaffolds for chemical industry needs amid resource and time constraints, ensuring efficiency.
- SuFEx: Sulfonyl Fluorides that Participate in the Next Click Reaction
In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.
- Hydrosilylation Catalyst
Trost group's protocol yields α-vinylsilanes from terminal acetylenes using [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 catalyst and others for hydrosilylation.
- Asymmetric Epoxidation Using Shi Catalyst
Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.
Pour continuer à lire, veuillez vous connecter à votre compte ou en créer un.
Vous n'avez pas de compte ?