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F7503

Sigma-Aldrich

Formamide

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

Acide formique, Amide C1

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About This Item

Formule linéaire :
HCONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
45.04
Numéro Beilstein :
505995
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352111
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

1.55 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

0.08 mmHg ( 20 °C)
30 mmHg ( 129 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99.0% (GC)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

932 °F

Limite d'explosivité

2.7-19 %

Technique(s)

hybridization: suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

pH

4-10 (20 °C, 200 g/L)

Point d'ébullition

210 °C (lit.)

Pf

2-3 °C (lit.)

Densité

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

Clé InChI

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Formamide is a polar solvent mainly used for resins and plasticizers. It can be prepared by direct synthesis from carbon monoxide and ammonia.

Application

Formamide can be used as a solvent:
  • To synthesize tetrakis(trialkylsilyl) diphosphate by reacting disodium dihydrogen diphosphate with trialkyl chlorosilane.
  • In Cu/C catalyzed cycloaddition between azides and terminal alkynes to synthesize triazoles.
Le formamide déstabilise les duplex d′acides nucléiques et peut être utilisé, généralement à une concentration de 50 %, dans les protocoles d′hybridation nécessitant des températures d′hybridations plus faibles.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

305.6 °F

Point d'éclair (°C)

152 °C


Certificats d'analyse (COA)

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The crystal structure of formamide.
Ladell J and Post B.
Acta Crystallographica, 7(8-9), 559-564 (1954)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and quadrupole coupling constants of formamide.
Kurland RJ and Wilson Jr EB.
J. Chem. Phys. , 27(2), 585-590 (1957)
The formamide method for the extraction of polysaccharides from haemolytic streptococci.
Fuller AT.
British Journal of Experimental Pathology, 19(2), 130-130 (1938)
The dynamics of liquid formamide, N-methylformamide, N,N-dimethylformamide, and N,N-dimethylacetamide. A dielectric relaxation study.
Barthel J, et al.
Journal of Molecular Liquids, 98, 51-69 (2002)
Formamide can dramatically improve the specificity of PCR.
G Sarkar et al.
Nucleic acids research, 18(24), 7465-7465 (1990-12-25)

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