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Supelco

Fructone

analytical standard

Synonyme(s) :

Ethyl 2-methyl-1,3-dioxolane-2-acetate, 2-Methyl-1,3-dioxolane-2-acetic acid ethyl ester, Applinal, Ethyl 2-methyldioxolan-2-yl acetate, Jasmaprunat, NSC 6537

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H14O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
174.19
Beilstein:
130164
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Essai

≥99.0% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Indice de réfraction

n20/D 1.431-1.435

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(OCC)CC1(C)OCCO1

InChI

1S/C8H14O4/c1-3-10-7(9)6-8(2)11-4-5-12-8/h3-6H2,1-2H3

Clé InChI

XWEOGMYZFCHQNT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Fructone is an aromatic compound with a strong fruity odor. The olfactory factor is described as pineapple-, strawberry- and apple-like. It is primarily utilized as a fragrance and flavoring material in cosmetics, food and beverages, manufacture of drugs and detergents, and perfume industries.[1]

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

199.4 °F

Point d'éclair (°C)

93 °C


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Sophia C Poletti et al.
Perception, 46(3-4), 343-351 (2016-10-06)
Background Repeated short-term exposure to odors is known to improve olfaction in patients with acquired olfactory dysfunction. The aim was to find out whether differences in molecular weight of odors used for olfactory training influences olfaction. We hypothesized a greater
Preparation of fructone catalyzed by aluminium sulfate in ionic liquid medium
Lin Q, et al.
Journal of Saudi Chemical Society, 15(2), 101-103 (2011)

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