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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one

97%

Synonyme(s) :

3-Hydroxytriazolo[4,3-a]pyridine, s-Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5N3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.12
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

230-235 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1NN=C2C=CC=CN12

InChI

1S/C6H5N3O/c10-6-8-7-5-3-1-2-4-9(5)6/h1-4H,(H,8,10)

Clé InChI

LJRXNXBFJXXRNQ-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Manuel Nieto-Domínguez et al.
Nature communications, 11(1), 4864-4864 (2020-09-27)
The synthesis of customized glycoconjugates constitutes a major goal for biocatalysis. To this end, engineered glycosidases have received great attention and, among them, thioglycoligases have proved useful to connect carbohydrates to non-sugar acceptors. However, hitherto the scope of these biocatalysts

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