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256005

Sigma-Aldrich

2,6-Pyridinedicarboxaldehyde

97%

Synonyme(s) :

2,6-Bis(formyl)pyridine, 2,6-Diformylpyridine, 2,6-Pyridinedialdehyde, Pyridine-2,6-dicarbaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5NO2
Numéro CAS:
5431-44-7
Poids moléculaire :
135.12
Numéro CE :
226-589-6
Numéro MDL:
MFCD00010103
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855502
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

152-154 °C/103 mmHg (lit.)

Pf

124-125 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cccc(n1)C([H])=O

InChI

1S/C7H5NO2/c9-4-6-2-1-3-7(5-10)8-6/h1-5H

Clé InChI

PMWXGSWIOOVHEQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,6-Pyridinedicarboxaldehyde can serve as a building block in the synthesis of various organic compounds.

Application

2,6-Pyridinedicarboxaldehyde has been used in preparation of:
  • functionalized resin Amberlite XAD-4
  • boron-dipyrromethene (BODIPY)-based fluorescence probe with a N,N′-(pyridine-2, 6-diylbis(methylene))-dianiline substituent
  • novel N-heterocyclic chitosan aerogel derivatives

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Cennet Karadaş et al.
Food chemistry, 141(2), 655-661 (2013-06-26)
The synthesis and characterization of the resin Amberlite XAD-4 functionalized with 2,6-pyridinedicarboxaldehyde and its application in an on-line system for the preconcentration of cadmium, cobalt, copper, lead and manganese prior to determination using flame atomic absorption spectrometry (FAAS) is proposed.
Santosh Kumar et al.
International journal of biological macromolecules, 45(4), 330-337 (2009-08-12)
The novel N-heterocyclic chitosan aerogel derivatives were prepared by reacting 79% deacetylated chitosan separately with 4-pyridinecarboxaldehyde and 2,6-pyridinedicarboxaldehyde followed by subsequent solvent exchange into acetone, filteration and lyophilization. The identity of the Schiff bases was confirmed by UV-vis absorption spectroscopy
Muhammad Saleem et al.
Journal of fluorescence, 26(1), 11-22 (2015-11-21)
Herein, we reported the ditriazole Schiff base derivative 1 and evaluated its photophysical properties on induction of varieties of metal ions including Na(+), Ag(+), Ni(2+), Mn(2+), Pd(2+), Co(2+), Hg(2+), Cu(2+), Pb(2+), Cd(2+), Zn(2+), Sn(2+), Fe(2+), Fe(3+), Cr(3+) and Al(3+), in
Hua Lu et al.
The journal of physical chemistry. A, 113(51), 14081-14086 (2009-12-03)
A boron-dipyrromethene (BODIPY)-based fluorescence probe with a N,N'-(pyridine-2, 6-diylbis(methylene))-dianiline substituent (1) has been prepared by condensation of 2,6-pyridinedicarboxaldehyde with 8-(4-amino)-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene and reduction by NaBH(4). The sensing properties of compound 1 toward various metal ions are investigated via fluorometric titration in
Muhammad Hanif et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(2) (2019-01-19)
The present study focuses on the design and synthesis of a cage-like organic skeleton containing two triazole rings jointed via imine linkage. These molecules can act as urease inhibitors. The in-vitro urease inhibition screening results showed that the combination of
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