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Sigma-Aldrich

4,4′-Oxydianiline

97%

Synonyme(s) :

4,4′-Diaminodiphenyl ether, 4-Aminophenyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
O(C6H4NH2)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
200.24
Numéro Beilstein :
475735
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

10 mmHg ( 240 °C)

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

188-192 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(Oc2ccc(N)cc2)cc1

InChI

1S/C12H12N2O/c13-9-1-5-11(6-2-9)15-12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8H,13-14H2

Clé InChI

HLBLWEWZXPIGSM-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

4,4′-Oxydianiline can be used as a reactant to synthesize:
  • Aromatic polyamides by polycondensation with aromatic dicarboxylic acids.
  • Azomethine bisphenols by reacting with aromatic aldehydes, which can be used to synthesize polyazomethines by the oxidative polycondensation in the presence of NaOCl as an oxidant.
  • Polyguanamines by the chemoselective polycondensation with 2-amino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine in the presence of potassium carbonate as a base.
It can also be used for the functionalization of carbon nanotubes, which can react with terminal dianhydrides to synthesize polyimide aerogels.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Thyroid

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

426.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

219 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Gas permeability and permselectivity in polyimides based on 3, 3', 4, 4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride.
Tanaka K, et al.
Journal of Membrane Science, 47(1), 203-215 (1989)
Synthesis, characterization, optical and electrical properties of thermally stable polyazomethines derived from 4, 4'-oxydianiline.
Dineshkumar S, et al.
Journal of Adhesion Science and Technology, 29(23), 2605-2621 (2015)
Pervaporation of water/acetic acid through polyimide membranes from 3, 3', 4, 4'-benzophenone tetracarboxylic dianhydride and 4, 4'-oxydianiline.
Moon YD, et al.
Polym. Bull., 29(3-4), 431-438 (1992)
Copolyimides from 2, 3, 3', 4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride and pyromellitic dianhydride with 4, 4'-oxydianiline.
Hergenrother PM, et al.
Polymer, 45(16), 5441-5449 (2004)
Anders Lennartson et al.
Chirality, 27(7), 425-429 (2015-06-03)
We studied the spontaneous formation of chiral crystals of four diaryl ethers, 3-phenoxybenzaldehyde, 1; 1,3-dimethyl-2-phenoxybenzene, 2; di(4-aminophenyl) ether, 3; and di(p-tolyl) ether, 4. Compounds 1, 3, and 4 form conformationally chiral molecules in the solid state, while the chirality of

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