Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

526460

Sigma-Aldrich

Xantphos

97%

Synonyme(s) :

4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C39H32OP2
Numéro CAS:
161265-03-8
Poids moléculaire :
578.62
Numéro MDL:
MFCD00233866
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24874555
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Hydroformylations
reagent type: ligand
reaction type: Miyaura Borylation Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

224-228 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CC1(c2c(Oc3c1cccc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)c(P(c6ccccc6)c7ccccc7)ccc2)C

InChI

1S/C39H32OP2/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32/h3-28H,1-2H3

Clé InChI

CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Xantphos is a bidentate ligand that is employed in various metal-catalyzed reactions, including cross-couplings, Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions, C-X bond formation, hydroformylation, Miyaura borylation reaction, Stille coupling, Suzuki-Miyaura coupling, (hetero)arylation, amination, and amidation.

For small scale and high throughput uses, product is also available as ChemBeads (928356)

Application

Ligand used in a synthesis of heterocycles by palladium-catalyzed C-N cross coupling of 3-bromothiophenes with 2-aminopyridines. Also used in a ruthenium-catalyzed alkylation of active methylene compounds with alcohols.
Metal chelating ligand for catalysis.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Sarah Keller et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 17(4), 375-385 (2018-02-20)
The heteroleptic complexes [Cu(tBu-xantphos)(bpy)][PF6] and [Ag(tBu-xantphos)(bpy)][PF6], where tBu-xantphos = 9,9-dimethyl-4,5-bis(di-tert-butylphosphino)xanthene and bpy = 2,2'-bipyridine have been synthesized and their photophysical properties investigated. Single crystal X-ray diffraction studies of the compounds under ambient and increased pressure are presented; increase in pressure
Synthesis, 2794-2794 (2006)
Tetrahedron Letters, 47, 6787-6787 (2006)
Ligand Bite Angle Effects in Metal-catalyzed C-C Bond Formation.
P W van Leeuwen et al.
Chemical reviews, 100(8), 2741-2770 (2001-12-26)
Guang-Yao Gao et al.
Organic letters, 6(11), 1837-1840 (2004-05-21)
A series of meso-amidoporphyrins were facilely synthesized by direct reactions of meso-brominated porphyrins with amides via palladium-catalyzed amidation reaction. Using a combination of palladium precursor Pd(OAc)(2) or Pd(2)(dba)(3) and phosphine ligand Xantphos, both 5-bromo-10,20-diphenylporphyrin and 5,15-dibromo-10,20-diphenylporphyrin, as well as their
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique