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Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzenesulfonic acid

technical grade, 90%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4SO3H
Numéro CAS:
98-66-8
Poids moléculaire :
192.62
Numéro CE :
202-690-0
Numéro MDL:
MFCD00065342
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860090
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Essai

90%

Impuretés

<3.5% H2SO4

pb

149 °C/22 mmHg (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
sulfonic acid

Chaîne SMILES 

OS(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C6H5ClO3S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,(H,8,9,10)

Clé InChI

RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Chlorobenzenesulfonic acid is the major polar by-product formed during the chemical synthesis of 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(4-chlorophenyl)ethane (DDT).

Application

4-Chlorobenzenesulfonic acid was employed as anion dopants for the matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry (MALDI-MS) of neutral oligosaccharides.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09307BD
06002CU
02725AY
00431JZ
07306KY

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A W Wong et al.
Analytical chemistry, 72(7), 1419-1425 (2000-04-14)
Alkylsulfonates are examined as anion dopants for the matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry (MALDI-MS) of neutral oligosaccharides. The anion dopants allow neutral oligosaccharides to be examined in the same mixture as acidic oligosaccharides. The alkylsulfonate dopants interact strongly with the oligosaccharide
Rafael Blasco et al.
Environmental microbiology, 10(6), 1591-1600 (2008-03-12)
Pseudomonas aeruginosa RW41 is the first bacterial strain, which could be isolated by virtue of its capability to mineralize 4-chlorobenzenesulfonic acid (4CBSA), the major polar by-product of the chemical synthesis of 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(4-chlorophenyl)ethane (DDT). This capability makes the isolate a promising

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