SRP6370
Aldolase A human
recombinant, expressed in E. coli, ≥95% (SDS-PAGE)
Sinônimo(s):
ALDA, ALDOA, Fructose bisphosphate Aldolase A, GSD12
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About This Item
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.32
Produtos recomendados
fonte biológica
human
recombinante
expressed in E. coli
Ensaio
≥95% (SDS-PAGE)
Formulário
liquid
peso molecular
41.5 kDa (384 aa, 1-364 aa + His Tag)
embalagem
pkg of 100 μg
concentração
1 mg/mL
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−70°C
Informações sobre genes
human ... ALDOA(226)
Descrição geral
Aldolase A (ALDOA) is a ubiquitous glycolytic enzyme expressed in developing embryos and in adult muscles.[1][2] The gene encoding it is localized on human chromosome 16p11.2.[3] Recombinant human Aldolase A, fused to His-tag at N-terminus, was expressed in E.coli and purified by using conventional chromatography techniques.
Ações bioquímicas/fisiológicas
In glycolysis, aldolase A (ALDOA) catalyzes the reversible reaction of fructose-1,6-bisphosphate to glyceraldehydes-3-phosphate and dihydroxyacetone phosphate. It is involved in a wide range of cellular functions such as maintenance of striated muscle contraction, cell shape and mobility, actin filament organization and ATP biosynthetic process. High expression level of ALDOA is reported in various forms of malignant cancers, including human lung squamous, renal cell and hepatocellular carcinomas.[1][2] ALDOA deficiency causes myopathy and hemolytic anemia.[4][5]
forma física
1 mg/mL in 20 mM Tris-HCl buffer (pH 8.0) containing 100 mM NaCl and 10% glycerol.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Miwa S
American Journal of Hematology, 11(4) (1981)
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Ravinesh A
PLoS ONE (2009)
Human aldolase A deficiency associated with a hemolytic anemia: thermolabile aldolase due to a single base mutation.
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 84(23) (1987)
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PLoS ONE, 9(9) (2014)
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