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Merck
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SML3663

Sigma-Aldrich

CAY10499

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

Benzyl 4-(5-methoxy-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)-2-methylphenylcarbamate, CAY 10499, CAY-10499, LEI 103, LEI-103, LEI103, Phenylmethyl N-[4-(5-methoxy-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)-2-methylphenyl]carbamate, [4-(5-Methoxy-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)-2-methylphenyl]-carbamic acid phenylmethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H17N3O5
Número CAS:
359714-55-9
Peso molecular:
355.34
Número MDL:
MFCD12912259
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

CAY10499 is a potent inhibitor against fatty acid amide hydrolase, hormone-sensitive lipase, and monoglyceride lipase (FAAH/HSL/MGL(MAGL) IC50 = 86/90/92 nM). Note: CAY10499 is reported to be irreversible by Muccioli et al. (PMID 18855964) and reversible by Minkkila et al. (PMID 19472270). Reported IC50 values vary depending greatly on pre-incubation time, substrates, enzyme source, as well as other experimental parameters employed.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Screening of various hormone-sensitive lipase inhibitors as endocannabinoid-hydrolyzing enzyme inhibitors.
Anna Minkkilä et al.
ChemMedChem, 4(8), 1253-1259 (2009-05-28)
Orly Laufman et al.
Cell, 178(2), 275-289 (2019-06-18)
Positive-stranded RNA viruses extensively remodel host cell architecture to enable viral replication. Here, we examined the poorly understood formation of specialized membrane compartments that are critical sites for the synthesis of the viral genome. We show that the replication compartments
Giulio G Muccioli et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(16), 2704-2710 (2008-10-16)
Monoglyceride lipase (MGL) plays a major role in the metabolism of the lipid transmitter 2-arachidonoylglycerol (2-AG). This endocannabinoid is known to mediate a large number of physiological processes, and its regulation is thought to be of great therapeutic potential. However

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