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Merck
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5.30151

Sigma-Aldrich

ATGL Inhibitor, Atglistatin

Sinônimo(s):

ATGL Inhibitor, Atglistatin, 3-(4ʹ-(Dimethylamino)biphenyl-3-yl)-1,1-dimethylurea, Adipose Triglyceride Lipase Inhibitor

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H21N3O
Número CAS:
Peso molecular:
283.37
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥97% (HPLC)

Nível de qualidade

forma

powder

potência

700 nM IC50
355 nM Ki

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

beige

solubilidade

DMSO: 100 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

Descrição geral

A cell-permeable biphenyldimethyl urea compound that inhibits adipose triglyceride lipase (ATGL) activity (IC50 = 700 nM; [Substrate] = [Triolein] = 165 µM) in a substrate-competitive (Ki = 355 nM) and highly selective manner, exhibiting little potency against hormone-sensitive lipase (HSL), monoglyceride lipase (MGL), pancreatic lipase, lipoprotein lipase, or lysophospholipases PNPLA6/7 even at concentrations as high as 100 µM. Shown to effectively suppress FA/glycerol productions from adipocytes (ICmax = 50 to 100 µM in 3T3-L1-differentiated adipocytes or primary murine white adipose tissue/WAT cultures) in vitro and in blood of mice in vivo via either oral or intraperitoneal administration (EDmax = 200 µmol/kg) without affecting plasma glucose, total cholesterol, insulin, or β-hydroxybutyrate (beta-HB) level. Significant cytotoxicity is reported at concentrations >50 µM in AML-12 murine hepatocyte cultures. Although ATGL deficiency causes cardiomyopathy in human and ATGL-ko animals due to severe triacylglycerol (TG) accumulation in cardiac muscle, significant atglistatin level (>0.2 nmol/g tissue) is only seen in liver, white and brown adipose tissues, and detectable TG accumulation is only observed in liver tissue in wt mice 8 h post single 200 µmol/kg oral dosage.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
ATGL
Reversible: yes

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Mayer, N., et al. 2013. Nat. Chem. Biol.9, 785.
Produced under the license of University of Graz/Graz University of Technology

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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