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Merck
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SML2345

Sigma-Aldrich

Rhynchophylline

≥95% (HPLC)

Sinônimo(s):

(αE,1′R,6′R,7′S,8′aS)-6′-Ethyl-1,2,2′,3′,6′,7′,8′,8′a-octahydro-α-(methoxymethylene)-2-oxo- Spiro[3H-indole-3,1′(5′H)-indolizine]-7′-acetic acid methyl ester, (7β,16E,20α)-16,17-Didehydro-17-methoxy-2-oxo-corynoxan-16-carboxylic acid methyl ester, Mitrinermin, NSC 21731, Rhynchophyllin, Rhyncophylline, Mitrinermine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H28N2O4
Número CAS:
Peso molecular:
384.47
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

fonte biológica

Uncaria rhynchophylla

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C22H28N2O4/c1-4-14-12-24-10-9-22(17-7-5-6-8-18(17)23-21(22)26)19(24)11-15(14)16(13-27-2)20(25)28-3/h5-8,13-15,19H,4,9-12H2,1-3H3,(H,23,26)/b16-13+/t14-,15-,19-,22+/m0/s1

chave InChI

DAXYUDFNWXHGBE-KAXDATADSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Rhynchophylline is a spirocyclic alkaloid isolated from Uncaria species that exibits numerous pharmacological activities including hypotensive, neuroprotective, anticonvulsive, antiepileptic, antiarrhythmic, anticoagulant, antispasmodic, and sedative. Rhynchophylline modulates voltage-gated K+ (Kv) channel slow inactivation in mouse neuroblastoma N2A cells. Also it acts as noncompetitive antagonists of NMDA receptor channels in Xenopus oocytes.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Chun-Hsiao Chou et al.
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Hou-Cai Huang et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2017, 7593027-7593027 (2017-03-30)
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