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SML0563

Sigma-Aldrich

Docosahexaenoyl ethanolamide

≥98% (HPLC), ethanol solution (5 mg/ml)

Sinônimo(s):

(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(2-Hydroxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide, DEA, DHEA, N-(2-Hydroxyethyl)-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenamide, N-Docosahexaenoylethanolamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H37NO2
Número CAS:
Peso molecular:
371.56
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.77

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Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

ethanol solution (5 mg/ml)

controle de medicamentos

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

cor

colorless to yellow

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

Docosahexaenoyl ethanolamide (DHEA) has the ability to block the proliferation of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell.[1]
Docosahexaenoyl ethanolamide (DHEA) is a lipid signaling molecule present in brain and retina at concentrations, similar to those for arachidonoyl ethanolamide. DHEA binds to the rat brain CB1 receptor with a Ki of 324 nM. It exhibits anti-inflammatory and organ protective activity. Studies show that docosahexaenoyl ethanolamide is the mediator of neurite growth and synaptogenesis in hippocampal neurons, resulting in enhanced synaptic activity.
Docosahexaenoyl ethanolamide (DHEA), a lipid signaling molecule, binds to the rat brain CB1 receptor and exhibits anti-inflammatory and organ protective activity.

Características e benefícios

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

55.4 °F

Ponto de fulgor (°C)

13 °C


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5-lipoxygenase mediates docosahexaenoyl ethanolamide and N-arachidonoyl-L-alanine-induced reactive oxygen species production and inhibition of proliferation of head and neck squamous cell carcinoma cells
Park SW, et al.
BMC Cancer, 16(1), 458-458 (2016)

Artigos

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