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M1777

Sigma-Aldrich

N-Methyl-1-deoxynojirimycin

≥98%

Sinônimo(s):

1,5-Dideoxy-1,5-imino-1-methyl-D-sorbitol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H15NO4
Número CAS:
Peso molecular:
177.20
Beilstein:
1524564
Número MDL:
Código UNSPSC:
51102829
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.32

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fonte biológica

synthetic (organic)

Ensaio

≥98%

Formulário

powder

solubilidade

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

espectro de atividade do antibiótico

viruses

Modo de ação

enzyme | inhibits

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C7H15NO4/c1-8-2-5(10)7(12)6(11)4(8)3-9/h4-7,9-12H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7-/m1/s1

chave InChI

AAKDPDFZMNYDLR-XZBKPIIZSA-N

Informações sobre genes

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Descrição geral

Chemical structure: glucosamine

Ações bioquímicas/fisiológicas

Interferes with metabolism of N-linked glycoproteins by inhibition of glucosidase.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Diego A Caraballo et al.
G3 (Bethesda, Md.), 10(2), 755-768 (2019-12-05)
UDP- glucose: glycoprotein glucosyltransferase (UGGT) is a protein that operates as the gatekeeper for the endoplasmic reticulum (ER) quality control mechanism of glycoprotein folding. It is known that vertebrates and Caenorhabditis genomes harbor two uggt gene copies that exhibit differences
E D Faber et al.
Pharmaceutical research, 9(11), 1442-1450 (1992-11-01)
We studied the pharmacokinetics of two synthetic derivatives of 1-deoxynojirimycin in the rat after intravenous administration. The mannosidase IA/B inhibitor 1-deoxymannojirimycin and the glucosidase inhibitor N-methyl-1-deoxynojirimycin exhibited minimal plasma protein binding and showed a rapid biphasic plasma disappearance, with an
K Murakami et al.
Journal of bacteriology, 176(9), 2635-2639 (1994-05-01)
A Mucor pusillus mutant defective in asparagine-linked glycosylation was found in our stock cultures. This mutant, designated 1116, secreted aspartic proteinase (MPP) in a less-glycosylated form than that secreted by the wild-type strain. Analysis of enzyme susceptibility, lectin binding, and
N Y Marcus et al.
The Journal of biological chemistry, 275(3), 1987-1992 (2000-01-15)
It is now well known that the addition and trimming of oligosaccharide side chains during post-translational modification play an important role in determining the fate of secretory, membrane, and lysosomal glycoproteins. Recent studies have suggested that trimming of oligosaccharide side
P F Daniel et al.
American journal of medical genetics, 42(4), 586-592 (1992-02-15)
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