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K2010

Sigma-Aldrich

α-Ketoglutaric acid sodium salt

BioUltra

Sinônimo(s):

2-Oxoglutaric acid monosodium salt, 2-Oxopentanedioic acid monosodium salt, Sodium 2-oxoglutarate monobasic

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About This Item

Fórmula linear:
HOOCCH2CH2COCOONa
Número CAS:
22202-68-2
Peso molecular:
168.08
Beilstein:
4597521
Número CE:
244-836-6
Número MDL:
MFCD00064196
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
24896216
NACRES:
NA.32

linha de produto

BioUltra

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98% (perchloric acid titration)

Formulário

powder

Impurezas

≤0.0005% Phosphorus (P)
≤0.1% Insoluble matter

solubilidade

H2O: 0.5 M, clear, colorless

traços de ânion

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

traços de cátion

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.001%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.05%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Na+].OC(=O)CCC(=O)C([O-])=O

InChI

1S/C5H6O5.Na/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8;/h1-2H2,(H,7,8)(H,9,10);/q;+1/p-1

chave InChI

MOTOGHHLNTXPTI-UHFFFAOYSA-M

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Aplicação

α-Ketoglutaric acid sodium salt has been used in the human kynurenine amino transferase II (KAT II) inhibition spectra assay.

Ações bioquímicas/fisiológicas

α-Ketoglutaric acid is a key intermediate in the TCA Cycle. It also plays an important role in preventing nitrogen overload by combining with nitrogen released within the cell.
α-Ketoglutaric acid is the precursor for L-glutamic acid.

Aplicação

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000369172
0000369172
0000289555
0000289556
SLCF9990

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Amino Acids in Therapy: A Guide to the Therapeutic Application of Protein Constituents, 34-34 (1985)
Structure-based design of irreversible human KAT II inhibitors: Discovery of new potency-enhancing interactions
Tuttle JB, et al.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 4(1), 37-40 (2012)
N A Smirnova et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 77(10), 1108-1119 (2012-11-20)
This review describes the catalytic mechanism, substrate specificity, and structural peculiarities of alpha-ketoglutarate dependent nonheme iron dioxygenases catalyzing prolyl hydroxylation of hypoxia-inducible factor (HIF). Distinct localization and regulation of three isoforms of HIF prolyl hydroxylases suggest their different roles in
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Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), 29(3), 556-561 (2012-12-12)
Proton-pump inhibitors, such as omeprazole, are widely used in the prevention and treatment of gastroesophageal diseases. However, an association between proton-pump inhibitors and the increased risk of bone fractures has been observed, especially in patients treated for extended periods. Conversely
Michael E Jung et al.
The Journal of organic chemistry, 77(23), 11002-11005 (2012-11-21)
Oxidative cleavage of cycloalkene-1-carboxylates, made from the corresponding carboxylic acids, and subsequent oxidation of the resulting ketoaldehyde afforded the important 1-monoesters of 2-ketoalkanedioic acids. Thus ozonolysis of octyl cyclobutene-1-carboxylate followed by sodium chlorite oxidation afforded the 1-monooctyl 2-ketoglutarate. This is
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