This product is soluble in water at a concentration of 20 mg/mL. The maximum solubility rate of this material in water has not been determined.
58790
(+)-Potassium Ds-threo-isocitrate monobasic
≥98.0% (NT)
Sinônimo(s):
(1R,2S)-1-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid monopotassium salt, Ds-(+)-threo-Isocitric acid monopotassium salt
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Selecione um tamanho
250 MG
R$ 2.668,00
1 G
R$ 8.939,00
Selecione um tamanho
Alterar visualização
250 MG
R$ 2.668,00
1 G
R$ 8.939,00
About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H7KO7
Número CAS:
Peso molecular:
230.21
Beilstein:
3767339
Número MDL:
Código UNSPSC:
51113400
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
≥98.0% (NT)
atividade óptica
[α]20/D +20.5±1°, c = 2% in H2O
pf
~185 °C (dec.)
grupo funcional
carboxylic acid
hydroxyl
cadeia de caracteres SMILES
[K+].O[C@H]([C@H](CC(O)=O)C([O-])=O)C(O)=O
InChI
1S/C6H8O7.K/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13;/h2,4,9H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13);/q;+1/p-1/t2-,4+;/m0./s1
chave InChI
IVLPTBJBFVJENN-LEJBHHMKSA-M
Categorias relacionadas
Aplicação
(+)-Potassium Ds-threo-isocitrate monobasic may be used in the assessment of isocitrate dehydrogenase 2 (Idh2) activity by Kornberg method.[1]
Embalagem
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Outras notas
Substrate for the characterization of isocitrate dehydrogenase[1]
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Escolha uma das versões mais recentes:
Certificados de análise (COA)
Lot/Batch Number
Não está vendo a versão correta?
Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Sequential actions of SIRT1-RELB-SIRT3 coordinate nuclear-mitochondrial communication during immunometabolic adaptation to acute inflammation and sepsis.
Liu TF, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290(1), 396-408 (2015)
Sarah E Anderson et al.
The Analyst, 145(11), 3899-3908 (2020-04-17)
The enzyme isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) catalyzes the conversion of isocitrate to alpha-ketoglutarate (αKG) and has emerged as an important therapeutic target for glioblastoma multiforme (GBM). Current methods for assaying IDH1 remain poorly suited for high-throughput screening of IDH1 antagonists.
H Eguchi et al.
Biochimica et biophysica acta, 990(2), 133-137 (1989-02-24)
NADP-dependent isocitrate dehydrogenase (EC 1.1.1.42) was purified to electrophoretic homogeneity from an extremely thermophilic bacterium, Thermus thermophilus HB8, and shown to be a dimeric protein of molecular weight 115,000, with a pI of 5.5. The amino acid composition of the
null
Ashley S Williams et al.
Cell metabolism, 31(1), 131-147 (2019-12-10)
This study sought to examine the functional significance of mitochondrial protein acetylation using a double knockout (DKO) mouse model harboring muscle-specific deficits in acetyl-CoA buffering and lysine deacetylation, due to genetic ablation of carnitine acetyltransferase and Sirtuin 3, respectively. DKO
-
What is the solubility of this compound under standard conditions?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica
