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Merck
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H5777

Sigma-Aldrich

(±)-Huperzine A

synthetic, ≥98% (TLC)

Sinônimo(s):

(±)-Selagine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H18N2O
Número CAS:
120786-18-7
Peso molecular:
242.32
Número MDL:
MFCD00171439
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24895708
NACRES:
NA.77

fonte biológica

synthetic

Ensaio

≥98% (TLC)

forma

powder

solubilidade

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C\C=C1/C2CC3=C(C=CC(=O)N3)C1(N)CC(C)=C2

InChI

1S/C15H18N2O/c1-3-11-10-6-9(2)8-15(11,16)12-4-5-14(18)17-13(12)7-10/h3-6,10H,7-8,16H2,1-2H3,(H,17,18)/b11-3+

chave InChI

ZRJBHWIHUMBLCN-QDEBKDIKSA-N

Informações sobre genes

human ... BCHE(590)
rat ... Ache(83817)

Descrição geral

Huperzine A is an alkaloid derived from Chinese club moss Huperzia serrata.

Aplicação

(±)-Huperzine A has been used in anti-acetylcholinesterase bioautographic assay.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Huperzine A is an effective acetylcholinesterase inhibitor and can cross the blood-brain barrier. Huperzine A is known to prevent cognitive defects, glutamate-induced nerve cell death.It is recognized for its use in the treatment of Alzheimer′s disease and organophosphate poisoning.

Resistência química/física

Acetylcholinesterase inhibitor.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

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Coumarins from Peucedanum ostruthium. as Inhibitors of Acetylcholinesterase
Urbain A, et al.
Pharmaceutical biology, 43(8), 647-650 (2005)
Yun Zhou et al.
Planta medica, 75(6), 568-574 (2009-02-14)
Three new saponins, bacopasides IX-XI (1- 3), together with their known analogues bacopaside I (4), bacopaside II (5), bacopasaponsin C (6), and bacopasaponsin D (7), were isolated from the whole plant of Bacopa monniera. Compounds 3, 4, and 6 showed
Women's Health in Complementary and Integrative Medicine, 138-138 (2004)
X C Tang et al.
Journal of neuroscience research, 24(2), 276-285 (1989-10-01)
The present study represents the first comprehensive investigation of the effect of huperzine A (HUP-A), a new cholinesterase inhibitor (ChEI) isolated from a Lycopodium species, upon acetylcholinesterase (AChE) activity, acetylcholine (ACh) levels and release, and cholinergic receptors in rat brain

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