F3503

5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt

~85%

• Sinônimo(s): FdUMP
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₉H₁₂FN₂O₈P
• Número CAS: 103226-10-4
• Peso molecular: 326.17
• Número MDL: MFCD00057409
• Código UNSPSC: 41106305
• ID de substância PubChem: 24894845
• NACRES: NA.51

Propriedades

• Ensaio: ~85%
• Formulário: solid
• temperatura de armazenamento: −20°C
• cadeia de caracteres SMILES: [Na].OC1CC(OC1COP(O)(O)=O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O
• InChI: 1S/C9H12FN2O8P.Na.H/c10-4-2-12(9(15)11-8(4)14)7-1-5(13)6(20-7)3-19-21(16,17)18;;/h2,5-7,13H,1,3H2,(H,11,14,15)(H2,16,17,18);;
• chave InChI: DGEOOGBABXVZPJ-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Descrição geral

5- 5-fluoro-2′-deoxyuridylate (FdUMP) is an intracellularly generated metabolite of 5-Fluorouracil (5-FU), a widely used reagent in molecular biology to study DNA synthesis and metabolism.[1]

Aplicação

It has been used:

• as an anti-mitotic agent for culturing mouse primary cortical neurons.[2][3]
• as a component of feeding media in the culturing of mouse primary cortical neurons.[4]
• in studies on the activity and function of thymidylate synthase (TS).

Ações bioquímicas/fisiológicas

5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (FdUMP) is an DNA synthesis inhibitor. FdUMP along with RNA synthesis inhibitor 3′-C-ethinylcytidine induces cell death in cervical cancer cells at nanomolar concentrations.[5]

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS08,GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H302 + H312 + H332,H351
• Declarações de precaução: P202 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P308 + P313
• Classificações de perigo: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2
• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges