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C5554

Sigma-Aldrich

1-(3-Chlorophenyl)piperazine hydrochloride

Sinônimo(s):

m-CPP

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H13ClN2 · xHCl
Número CAS:
65369-76-8
Peso molecular:
196.68 (free base basis)
Número CE:
265-718-0
Número MDL:
MFCD00039032
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

pf

210-214 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cl.Clc1cccc(c1)N2CCNCC2

InChI

1S/C10H13ClN2.ClH/c11-9-2-1-3-10(8-9)13-6-4-12-5-7-13;/h1-3,8,12H,4-7H2;1H

chave InChI

MHXPYWFZULXYHT-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... HTR2C(3358)

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Ações bioquímicas/fisiológicas

5-HT2c serotonin receptor agonist; metabolite of trazodone.

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Declarações de precaução

P261 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
091H3445
081K3649
062K3664
044H3617
026H3422

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L Steardo et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 295(1), 266-273 (2000-09-19)
There are some suggestions that, in the pineal gland, serotonin acts not only as a precursor of melatonin but also plays a role in the modulation of the pineal biosynthetic activity. To corroborate this possible neuromodulatory role of 5-hydroxytryptamine (serotonin)
Y Tozawa et al.
Biochemical pharmacology, 58(8), 1329-1334 (1999-09-16)
Isatin, a stress-related biological substance, increases in rat urine in association with elevated catecholamine biosynthesis during stress. The goal of this study was to unravel how the biosynthetic pathway of isatin is related to stress response. The importance of the
S Rotzinger et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 26(6), 572-575 (1998-06-17)
The metabolism of the antidepressant drug trazodone to its active metabolite, m-chlorophenylpiperazine (mCPP), was studied in vitro using human liver microsomal preparations and cDNA-expressed human cytochrome P450 (P450) enzymes. The kinetics of mCPP formation from trazodone were determined, and three

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