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C4991

Sigma-Aldrich

Cephalomannine

≥97% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

NSC 318735

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C45H53NO14
Número CAS:
Peso molecular:
831.90
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensaio

≥97% (HPLC)

Formulário

solid

solubilidade

DMSO: soluble 14 mg/mL

espectro de atividade do antibiótico

neoplastics

Modo de ação

DNA synthesis | interferes

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

C\C=C(/C)C(=O)N[C@H]([C@@H](O)C(=O)O[C@H]1C[C@@]2(O)[C@@H](OC(=O)c3ccccc3)C4[C@@](C)([C@@H](O)C[C@H]5OC[C@@]45OC(C)=O)C(=O)[C@H](OC(C)=O)C(=C1C)C2(C)C)c6ccccc6

InChI

1S/C45H53NO14/c1-9-23(2)39(52)46-33(27-16-12-10-13-17-27)34(50)41(54)58-29-21-45(55)38(59-40(53)28-18-14-11-15-19-28)36-43(8,30(49)20-31-44(36,22-56-31)60-26(5)48)37(51)35(57-25(4)47)32(24(29)3)42(45,6)7/h9-19,29-31,33-36,38,49-50,55H,20-22H2,1-8H3,(H,46,52)/b23-9+/t29-,30-,31+,33-,34+,35+,36?,38-,43+,44-,45+/m0/s1

chave InChI

DBXFAPJCZABTDR-UJLUYDJNSA-N

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Descrição geral

Chemical structure: ß-lactam

Aplicação

Cephalomannine has been used for the identification of fungal taxol (anti-cancer drug) in liquid culture.[1]

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cephalomannine is a taxol derivative with antitumor, antiproliferative properties.
Cephalomannine is isolated from Taxus wallichiana,[2] and serves as an antifungal agent.[3]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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G Moyna et al.
Journal of chemical information and computer sciences, 36(6), 1224-1227 (1996-11-01)
A simple iterative method for superimposing sets of NMR derived structures and calculation of the root mean square deviation (RMSD) of the sets is described. It was compared to the commonly used algorithm involving pairwise best fitting in the conformational
K C Chan et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 657(2), 301-306 (1994-07-15)
High-performance liquid chromatography (HPLC) and micellar electrokinetic chromatography (MEKC) were applied for the separation of taxol, cephalomannine, and baccatin III in crude extracts from the needle and bark of Taxus species. The chromatogram of the bark extract was cleaner than
Kannan Vivekanandan et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 20(11), 1731-1735 (2006-05-06)
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Jiang-Wei Zhang et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(2), 418-426 (2007-11-28)
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Hongbo Wang et al.
Cancer letters, 268(1), 89-97 (2008-05-17)
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