Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

C0400

Sigma-Aldrich

Carmustine

≥98% (TLC), oily liquid to amorphous solid, DNA alkylating agent

Sinônimo(s):

1,3-Bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea, BCNU

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato

Selecione um tamanho

25 MG
R$ 880,00
100 MG
R$ 2.948,00

R$ 880,00


Previsão de entrega em27 de março de 2025


Solicite uma grande encomenda

Selecione um tamanho

Alterar visualização
25 MG
R$ 880,00
100 MG
R$ 2.948,00

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H9Cl2N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
214.05
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

R$ 880,00


Previsão de entrega em27 de março de 2025


Solicite uma grande encomenda

Nome do produto

Carmustine, ≥98%

Nível de qualidade

Ensaio

≥98%

Formulário

(Oily liquid to amorphous solid)

pf

30 °C (lit.)

solubilidade

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

originador

Bristol-Myers Squibb

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

ClCCNC(=O)N(CCCl)N=O

InChI

1S/C5H9Cl2N3O2/c6-1-3-8-5(11)10(9-12)4-2-7/h1-4H2,(H,8,11)

chave InChI

DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... GSR(2936)

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Carmustine is a mustard gas related β-chloro-nitrosourea compound, which is used in chemotherapy. It inhibits DNA replication and DNA transcription.[1]

Aplicação

Carmustine has been used to select transduced cells expressing MGMTP140K, a foamy virus vector.[2] It has also been used in fluorescence-activated cell sorting (FACS) assay, to test the response of cell lines to carmustine.[3]

Ações bioquímicas/fisiológicas

Carmustine is a DNA alkylating agent causing DNA interstrand crosslinks.[4] Effective against glioma and other solid tumors.

Características e benefícios

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 7

1 of 7

Angelicin

Sigma-Aldrich

A0956

Angelicin

Chlorambucil

Sigma-Aldrich

C0253

Chlorambucil

Melphalan powder

Sigma-Aldrich

M2011

Melphalan

CB 1954 solid

Sigma-Aldrich

C2235

CB 1954

8-Methoxypsoralen analytical standard

Supelco

M3501

8-Methoxypsoralen

Mapping the human kinome in response to DNA damage
Owusu M, et al.
Testing, 26(3), 555-563 (2019)
Foamy viral vector integration sites in SCID-repopulating cells after MGMTP140K-mediated in vivo selection
Olszko ME, et al
Gene Therapy, 22(7), 591-591 (2015)
John Blazeck et al.
Biotechnology journal, 5(7), 647-659 (2010-02-13)
The advent of high throughput genome-scale bioinformatics has led to an exponential increase in available cellular system data. Systems metabolic engineering attempts to use data-driven approaches--based on the data collected with high throughput technologies--to identify gene targets and optimize phenotypical
Ching-Hsiang Fan et al.
Biomaterials, 34(8), 2142-2155 (2012-12-19)
Current chemotherapeutic agents do not only kill tumor cells but also induce systemic toxicity that significantly limits their dosage. Focused ultrasound (FUS) in the presence of microbubbles (MBs) is capable of transient and local opening of the blood-brain barrier (BBB)
W Stahl et al.
Chemical research in toxicology, 5(1), 106-109 (1992-01-01)
S-[(2-Chloroethyl)carbamoyl]glutathione (SCCG), a compound formed during the decomposition of BCNU in the presence of GSH, induces DNA damage in a human lymphoblastoid cell line. This GSH conjugate was shown by direct fast atom bombardment mass spectrometric analysis to transfer an

Artigos

DNA damage and repair mechanism is vital for maintaining DNA integrity. Damage to cellular DNA is involved in mutagenesis, the development of cancer among others.

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica