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Merck
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B9156

Sigma-Aldrich

Butorphanol (+)-tartrate salt

≥99%

Sinônimo(s):

L-N-Cyclobutylmethyl-3,14-dihydroxymorphinan (+)-tartrate salt

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H29NO2 · C4H6O6
Número CAS:
Peso molecular:
477.55
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥99%

forma

powder

controle de medicamentos

USDEA Schedule IV; psychotrope (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

originador

Bristol-Myers Squibb

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]4(CCCC[C@@]34O)c2c1)CC5CCC5

InChI

1S/C21H29NO2.C4H6O6/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t19-,20+,21-;1-,2-/m11/s1

chave InChI

GMTYREVWZXJPLF-BTVKVFNOSA-N

Informações sobre genes

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Ações bioquímicas/fisiológicas

κ/μ opioid receptor agonist.

Características e benefícios

This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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J A Vivian et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 259-265 (1999-06-25)
Butorphanol and nalbuphine have substantial affinity for mu and kappa-opioid receptor sites, yet their behavioral effects in monkeys are largely consistent with a mu receptor mechanism of action. Using ethylketocyclazocine (EKC) discrimination and diuresis assays in rhesus monkeys (Macaca mulatta)
J C Chen et al.
Life sciences, 52(4), 389-396 (1993-01-01)
The ability of morphine, fentanyl, butorphanol, nalbuphine, and dezocine to compete with radiolabeled ligands for binding at the mu1, mu2, kappa1, and delta opioid receptors and the sigma receptor was characterized. In the absence of sodium, the potency of opioid

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