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B5435

Sigma-Aldrich

BIA 2-093

≥98% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

S-(−)-10-Acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H16N2O3
Número CAS:
Peso molecular:
296.32
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

solid

cor

white

solubilidade

DMSO: ~21 mg/mL
H2O: insoluble

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)O[C@H]1Cc2ccccc2N(C(N)=O)c3ccccc13

InChI

1S/C17H16N2O3/c1-11(20)22-16-10-12-6-2-4-8-14(12)19(17(18)21)15-9-5-3-7-13(15)16/h2-9,16H,10H2,1H3,(H2,18,21)/t16-/m0/s1

chave InChI

QIALRBLEEWJACW-INIZCTEOSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Blocker of voltage-gated sodium channels; significantly blocks excitatory amino acid (glutamate and aspartate) release.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M J Bonifácio et al.
Epilepsia, 42(5), 600-608 (2001-05-31)
BIA 2-093 [(S)-(-)-10-acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide] is endowed with an anticonvulsant potency similar to that of carbamazepine (CBZ), but produces less cognitive and motor impairment. This study evaluated whether voltage-gated sodium channels (VGSCs) are a primary locus for the action of BIA 2-093.
António Parada et al.
Neurochemistry international, 40(5), 435-440 (2002-02-01)
(S)-(-)-10-acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide (BIA 2-093) is endowed with high anticonvulsant activity and shares with carbamazepine (CBZ) and oxcarbazepine (OXC) the capability to inhibit voltage-gated sodium channels (VGSC). The present study was aimed to compare the effects of BIA 2-093, CBZ and OXC
Sara Krarup et al.
European journal of pharmacology, 886, 173413-173413 (2020-08-08)
The antiepileptic sodium channel blocker, carbamazepine, has long been known to be able to attenuate cAMP signals. This could be of clinical importance since cAMP signaling has been shown to be involved in epileptogenesis and seizures. However, no information on

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